近日，歐洲社會醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)(ESMO)年度會議在西班牙馬德里舉行，在公布的數(shù)據(jù)中就有一些可喜的進(jìn)展，比如默沙東（MSD）制藥的Keytruda（pembrolizumab ）PD-1/PD-L1抑制劑免疫療法的醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)表明，它能顯著提高二線膀胱癌總體生存率。
其3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，在經(jīng)鉑化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的尿路上皮癌病人中，Keytruda PD-1免疫治療繼續(xù)彰顯了其總體生存期優(yōu)勢（OS）。在經(jīng)過22.5個月的隨訪中，中位死亡風(fēng)險降低了30%，總體生存期為10.3個月，而化療僅為7.4個月。
該試驗(yàn)中，無論患者的pd - l1表達(dá)水平如何，都可以從Keytruda的治療中獲得的好處。且在pd - l1表達(dá)(HR,0.70[95% CI,0.57 - 0.86]，p = 0.0003)腫瘤的患者中，死亡風(fēng)險下降幅度甚至更大，達(dá)到了42%。
膀胱癌在我國呈現(xiàn)逐年增長的趨勢，過去兩年，膀胱癌的發(fā)病病例約8萬，男女比例為3:1。在世界范圍內(nèi)的惡性腫瘤中，男性膀胱癌的發(fā)病率排第七位，女性發(fā)病率則排第十位。
目前，可用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌的PD-1/PD-L1藥物中除了Keytruda外，還有Opdivo、Tecentriq、Barencio、Durvalumab。
默克研究實(shí)驗(yàn)室的高級副總裁兼治療區(qū)負(fù)責(zé)人Roger Dansey博士表示：“對晚期泌尿細(xì)胞癌患者來說，Keytruda的批準(zhǔn)非常重要?！?/p>
但Keytruda在國內(nèi)批準(zhǔn)上市仍需一段時間，且大陸和香港的醫(yī)療技術(shù)仍有不小的差距，大多數(shù)患者為了更好的治療，會選擇赴港就醫(yī)。
維港健康開通了維港國際就醫(yī)綠色通道，癌癥患者可以通過維港健康預(yù)約前往香港綜合腫瘤中心面見醫(yī)生后，再根據(jù)具體情況診斷適合哪類PD-1/PD-L1類藥物，進(jìn)而獲得進(jìn)一步的治療。
